G-band

Di bidang sitogenetika, ketika kariotipe sederhana dilakukan , digunakan pita-G. Jenis pewarnaan kromosom ini bukan yang pertama muncul secara historis (pita-Q diterbitkan pada tahun 1968 oleh Carpersson et al.). utilitas dan frekuensi penggunaan. Ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1971 , penemuan penggunaan pewarna ini dikaitkan dengan beberapa penulis yang bekerja secara independen tentang cara pewarnaan kromosom. Dengan cara ini, setiap kromosom dapat diidentifikasi dengan pitanya serta ukurannya dan penyempitan primer (sentromer) dan sekundernya.

Pada kromosom manusia ini (8 sampai 11) dapat dilihat bagaimana saat pewarnaan selama profase awal pita G dibagi lagi.

G-band dinamai demikian karena pewarna yang digunakan, Giemsa , dikembangkan oleh Gustav Giemsa (1948) yang merupakan campuran dari: pewarna Giemsa, fosfat metilen biru dan buffer fosfat tetes tebal Giemsa (campuran pewarna tiazin dan eosin). Pewarnaan ini sering digunakan pada apusan darah dan preparat lain yang nukleusnya diwarnai biru oleh noda tersebut.

Teknik pita-G memungkinkan untuk menodai daerah-daerah tertentu dari kromosom sebagian besar spesies hewan selama metafase, yaitu ketika mereka dipadatkan. Pewarnaan ini tidak menunjukkan jenis pita apa pun pada sayuran . Hasil pewarnaan tersebut adalah pewarnaan gelap pada area tertentu dari setiap kromosom, yang memberikan karakteristik dan pola pita yang berulang untuk setiap kromosom dan setiap lengan dalam setiap kromosom. Pita timbul dari pewarnaan yang tidak merata pada protein pendamping asam ribonukleat deoksida.

Pita positif (yang terwarnai dan tampak gelap) dihasilkan dengan pewarnaan protein yang kaya akan jembatan disulfida (diwakili secara skematis sebagai -SS- ) dan daerah negatif (pita terang) menyajikan protein yang kaya akan gugus sulfhidril ( -SH ) Oleh karena itu, G pita tidak memiliki hubungan apa pun dengan gen yang dikodekan dalam setiap kromosom. Pita yang dihasilkan diberi nomor dan dengan teknik baru untuk meningkatkan pita-G, pada manusia, banyak pita telah diamati sebenarnya terdiri dari beberapa pita yang berdekatan.

Telah diamati bahwa ikatan pewarna lebih kuat di daerah DNA yang kaya akan pasangan AT (mewakili 55-60% dari total) dan dengan panjang minimum tertentu. Idenya adalah bahwa pita G positif (lebih gelap) muncul karena lebih tahan terhadap tripsin karena memiliki lebih banyak AT dan sebaliknya, pita G negatif mengandung protein yang lebih dipengaruhi oleh pencernaan tripsin yang terdenaturasi karena memiliki AT yang lebih sedikit..

Prosedur: Pewarnaan ini sangat cepat dan mudah. Pertama-tama, sel-sel dalam metafase diperlukan untuk dapat mengamati pita-G, sel-sel ini mengalami pencernaan terkontrol (denaturasi) protein dengan tripsin dan kemudian diwarnai selama beberapa saat dengan Giemsa.

Selain G-banding, ada teknik pewarnaan kromosom lainnya. Pita Q, pita R (yang memberikan pita terbalik atau “terbalik” sehubungan dengan pita G) pita NOR atau ICH, teknik pewarnaan sentromer dan heterokromatin, atau yang lebih cararn seperti pengecatan kromosom , yang mewarnai setiap kromosom dengan satu warna.

Teknik pita dalam hubungannya dengan persiapan kariotipe dapat membantu dalam konseling genetik kepada calon orang tua dan mengungkapkan kelainan kromosom yang akan menyebabkan masalah bagi anak di masa depan.

Related Posts