Homozigot dan Heterozigot: Definisi, Contoh pada Manusia dan Perbedaan Utama

Definisi dalam biologi.

Kebanyakan eukariota adalah organisme diploid, yaitu, mereka memiliki dua set setiap kromosom. Setiap alel gen menempati lokus (posisi) yang sama pada sepasang kromosom yang disebut pasangan kromosom homolog.

Mereka disebut homolog karena strukturnya yang mirip, dan karena mereka mengkodekan gen yang sama.

Hal ini berlaku untuk semua kromosom kecuali kromosom seks pada laki-laki karena kromosom Y secara struktural berbeda dari kromosom X dan juga tidak memiliki gen yang sama dengan kromosom X.

Oleh karena itu, laki-laki hanya membawa satu set alel untuk gen yang terletak pada kromosom seks.

Perubahan alel menghasilkan ekspresi fenotipik yang berbeda dari produk gen. Kesamaan atau ketidakmiripan alel ini menentukan zigositas gen tertentu, yaitu apakah gen tersebut heterozigot atau homozigot .

Konsep zigositas didasarkan pada hukum pewarisan genetik Gregor Mendel.

Memahami homozigositas

Ketika kedua lokus gen, pada kromosom homolog, memiliki alel identik, organisme dikatakan homozigot untuk gen tertentu, dan dapat juga disebut homozigot untuk gen yang bersangkutan.

Organisme ras murni selalu homozigot untuk sifat-sifat yang diinginkan. Juga dalam eksperimen genetik, organisme dengan zigositas yang tidak diketahui disilangkan dengan organisme dari spesies yang sama yang homozigot untuk sifat itu. Crossover deterministik seperti itu disebut crossmatch.

Menurut pola pewarisan gen, homozigositas juga menunjukkan alel dominan dan resesif. Dalam kasus dominan homozigot, organisme memiliki dua salinan (kedua alel) dari alel dominan.

Jika alel dominan untuk suatu gen diwakili oleh ‘Q’, dan alel resesif diwakili oleh ‘q’, suatu organisme homozigot untuk gen tersebut akan memiliki genotipe ‘QQ’.

Misalnya, dalam kasus warna mata manusia, alel untuk warna coklat (B) lebih dominan daripada alel untuk warna biru (b). Oleh karena itu, individu yang homozigot dominan untuk warna mata, akan memiliki mata coklat dengan genotipe “BB”.

Demikian pula, dalam kasus resesif homozigot, organisme memiliki dua salinan alel resesif, dan genotipenya adalah “qq” untuk gen tertentu.

Misalnya, dalam kasus kelainan darah resesif hemofilia (h), kondisi ini hanya terjadi bila individu tersebut homozigot resesif; oleh karena itu, individu yang terkena akan memiliki genotipe “hh”.

Memahami heterozigositas

Ketika kedua lokus gen, pada kromosom homolog, memiliki alel yang berbeda dan berbeda, organisme dikatakan heterozigot untuk gen tertentu, dan dapat juga disebut sebagai heterozigot.

Karena kedua alel berbeda, organisme akan memiliki alel resesif dan dominan; oleh karena itu genotipenya adalah “Qq”. Karena individu memiliki kedua bentuk alel, fenotipe yang dihasilkan tidak didasarkan pada domain sederhana, tetapi sedikit lebih kompleks.

Dalam kasus sifat tertentu yang mengikuti dominasi tunggal, fenotipe yang ditampilkan adalah fenotipe dominan meskipun alel bersifat heterozigot (alel dominan mengesampingkan alel resesif).

Keadaan zigositas ini juga menunjukkan bentuk dominasi yang lebih kompleks, termasuk dominasi kodominasi dan dominasi tidak lengkap.

Dalam kasus co-dominasi, sifat fenotipik dari kedua alel dapat diamati pada individu, misalnya, golongan darah manusia, dan dalam kasus dominasi tidak lengkap, keadaan heterozigot menunjukkan fenotipe yang menengah antara yang ditunjukkan oleh homozigot. fenotip dominan dan homozigot-resesif.

Misalnya, tanaman jam 4 menghasilkan bunga merah muda di bawah kondisi heterozigot yang merupakan perantara antara bunga merah dari keadaan homozigot dominan dan bunga putih dari keadaan resesif homozigot.

Contoh pada manusia

Konsep zigositas ini paling baik dijelaskan melalui contoh golongan darah manusia. Gen yang menentukan golongan darah manusia menunjukkan adanya tiga alel, yaitu A, B dan O, dimana alel A dan B dominan dan alel O resesif.

Oleh karena itu, genotipe homozigot adalah AA, OO, BB. Dari jumlah tersebut, AA dan BB adalah homozigot dominan, menunjukkan golongan darah A dan B masing-masing; sedangkan OO adalah resesif homozigot dan menunjukkan golongan darah O.

Genotipe heterozigot yang mungkin adalah AO, BO, dan AB. Dalam hal ini, AO dan BO mengikuti domain sederhana, dan karena itu menunjukkan golongan darah A dan B, masing-masing.

Dalam kasus AB, genotipenya heterozigot, dan karena kedua alel dominan, pola pewarisan ko-dominan diamati menghasilkan golongan darah AB.

Istilah heterozigot dan homozigot hanya berlaku dalam kasus pewarisan genetik alel gen dan oleh karena itu tidak dapat digunakan sebagai istilah luas untuk menggambarkan seluruh genom organisme individu.

Ini akan sangat tidak tepat karena setiap gen memiliki jumlah alel yang berbeda, dan alel ini mengikuti pola pewarisan yang berbeda.

Perbedaan utama

Individu homozigot:

  • Itu murni untuk satu sifat dan mereproduksi benar, yaitu, memunculkan individu homozigot yang serupa.
  • Kedua alel karakter serupa, misalnya, TT. tt.
  • Individu homozigot dapat membawa alel dominan atau resesif, tetapi tidak keduanya.
  • Ini menghasilkan jenis gamet.
  • Tidak menunjukkan kekuatan ekstra.

Individu heterozigot:

  • Individu heterozigot jarang murni dan menghasilkan keturunan dengan genotipe yang berbeda, misalnya TT. Tt dan tt dalam pembuahan sendiri individu Tt.
  • Membawa alel yang berbeda, mis. Tt.
  • Individu heterozigot memiliki alel dominan dan resesif.
  • Ini menghasilkan dua jenis gamet.
  • Individu dapat menunjukkan kekuatan tambahan yang disebut kekuatan hibrida atau heterosis.

Related Posts