Nama buta warna mencakup serangkaian cacat genetik pada manusia, di mana individu yang menderitanya memiliki ketidakmampuan untuk melihat warna atau corak tertentu darinya, fakta ini disebut diskromatopsia dalam kedokteran. Namanya untuk mengenang fisikawan John Dalton yang pertama kali mendeskripsikannya, yang anehnya juga menderita karenanya.
Dalam Tes Ishihara, seseorang dengan penglihatan normal melihat angka di sebelah kanan di setiap lingkaran. Buta warna akan melihat angka yang berbeda atau tidak sama sekali, tergantung pada warna yang rusak.
Seorang individu buta warna salah mengartikan warna seperti merah dan hijau atau biru dan hijau secara normal. Cacat ini disebabkan oleh kurangnya jumlah sel kerucut yang benar atau ketidakmampuan sel kerucut untuk menghasilkan pigmen optik tertentu, opsin, dalam jumlah atau kualitas yang tepat. Kerucut ini adalah salah satu dari dua jenis sel sensorik di retina. Ada tiga jenis kerucut, masing-masing dari ketiga jenis kerucut ini memiliki opsin yang bereaksi terhadap jenis cahaya tertentu. Satu untuk lampu merah, satu untuk lampu biru dan satu lagi untuk lampu hijau. Sejumlah besar buta warna yang berbeda telah dijelaskan, tergantung pada jenis pigmen yang terkena, meskipun yang paling umum adalah protanopia dan deuteranopia.
Dyschromatopsies: Diderita oleh 2% pria kulit putih.
The protanopia adalah jenis buta warna di mana reseptor untuk warna merah yang diubah, sehingga dalam nada hijau dan biru.
Cacat ini bersifat turun temurun . Gen yang bertanggung jawab untuk sintesis reseptor ini terletak pada kromosom X, yang disebut warisan ibu atau terkait dengan kromosom X . Pria (XY) hanya memiliki satu salinan gen, jadi salinan itu cukup untuk tidak berfungsi untuk menderita cacat ini. Di sisi lain, wanita (XX) memiliki dua salinan gen, jadi hanya mereka yang dua salinannya rusak yang akan terpengaruh. Bagi seorang pria untuk memiliki protanopia, cukup baginya untuk mewarisi kromosom X dari ibu dengan gen yang rusak. Tetapi bagi seorang wanita untuk memiliki protanopia dia harus menerima kromosom X dari ayahnya, yang akan memiliki cacat, dan kromosom X dari ibu yang memiliki gen yang cacat. Frekuensi pria dengan cacat ini lebih tinggi daripada wanita, karena mereka membutuhkan dua salinan cacat untuk menderitanya. Selain itu, berkali-kali kehamilan seorang gadis protanoptik tidak membuahkan hasil.
The deuteranopia adalah ketidakmampuan untuk melihat warna hijau . Ini karena cacat pada gen yang mengkode mereka. Warisannya mirip dengan protanopia, karena juga terkait dengan kromosom X.
The tritanopia adalah ketidakmampuan untuk melihat warna biru . Gen yang bertanggung jawab atas pigmen ini, cyanopsin, terletak pada kromosom 7, sehingga pewarisannya bersifat resesif autosomal dan sama seringnya pada pria dan wanita. Dibandingkan dua sebelumnya, buta warna jenis ini sangat jarang terjadi.
Achromatopsia: Buta warna (dalam bahasa Inggris buta warna sering disebut “buta warna”) bisa total, dalam hal ini disebut achromatopsia dalam bahasa Spanyol. Ini mengasumsikan ketidakmampuan untuk melihat warna apa pun. Orang tersebut melihat dalam warna hitam dan putih karena gen dari tiga jenis pigmen kerucut diubah. Buta warna jenis ini sangat langka secara genetik, hanya muncul pada 1 dari 100.000 individu. Juga telah dijelaskan bahwa itu bisa menjadi akibat dari penyakit atau kecelakaan. Pasien-pasien ini tidak akan mewariskan achromatopsia kepada keturunannya. Biasanya karena gangguan jalur saraf antara mata dan otak atau beberapa jenis kerusakan pada korteks serebral.
The monocromatismo adalah jenis buta warna di mana Anda melihat semua dengan warna yang sama. Orang-orang ini hanya memiliki satu jenis kerucut fungsional. Seperti akromatisme, cacat ini sangat jarang terjadi pada manusia.
The diagnosis untuk buta warna sangat sederhana dan ini biasanya dilakukan oleh tes Ishihara . Daltonik tidak melihat angka atau mereka melihat angka yang berbeda dari apa yang dilihat mata normal. Tidak ada pengobatan untuk cacat ini, meskipun mereka yang terkena dapat menjalani kehidupan sehari-hari yang kurang lebih normal, cacat ini mencegah mereka melakukan beberapa pekerjaan yang berhubungan dengan warna, seperti pilot atau kapten kapal.