The pencetakan atau imprinting genetik melibatkan perubahan yang melampaui hukum Mendel , yang mengapa mereka dianggap bagian dari “maju” genetika. Pada artikel ini kami akan mencoba menyajikannya dengan mudah dan jelas untuk semua orang.
Basa nitrogen dalam DNA dapat ditandai dengan proses epigenetik, seperti metilasi.
Dalam reproduksi seksual makhluk hidup diploid (2n) individu baru akan menerima dari masing-masing orang tuanya setengah dari gen / kromosomnya (n). Jenis reproduksi seksual diploid ini umum pada tumbuhan dan hampir secara eksklusif pada hewan. Anda dapat membaca lebih lanjut tentang ploidi di artikel kami di sini .
Studi terbaru tentang genetika dan epigenetik telah mengungkapkan bahwa antara 1 dan 2% dari kromosom yang berasal dari setiap orang tua ditandai, 500 gen diketahui menghadirkan pencetakan, meskipun studi mereka relatif cararn. Gen-gen ini sebagian besar adalah gen yang mensintesis protein meskipun beberapa menghasilkan RNA yang tidak akan menghasilkan protein. Gen yang dicetak ini memiliki tanda epigenetik. Terutama metilasi, yang berkontribusi pada ekspresi atau pembungkaman gen tertentu selama perkembangan zigot. Anda dapat membaca lebih lanjut tentang epigenesis dan epigenetika dalam artikel yang kami persembahkan untuk masalah ini di sini .
Pencetakan genetik adalah proses epigenetik di mana selama pembentukan gamet gen tertentu ditandai secara berbeda pada kedua jenis kelamin untuk mencapai perkembangan zigot yang benar . Gen dari setiap orang tua memiliki tanda, atau jejak yang berbeda, yang memungkinkan sintesis dalam jumlah yang benar dari setiap gen . Misalnya, gen yang akan mengembangkan plasenta dibungkam dalam kromosom asal ibu dan aktif dalam kromosom ayah, dengan cara ini mamalia plasenta memastikan bahwa janin tidak akan berkembang tanpa kontribusi genetik seorang ayah.
Pembungkaman gen dari salah satu orang tua telah diamati bahwa itu tidak pernah 100% efektif , tetapi gen ini mengekspresikan sejumlah kecil protein, meskipun pada tingkat yang jauh lebih rendah daripada rekan-rekan mereka. Terlepas dari metilasi , yang umumnya melibatkan pembungkaman gen, kita dapat menemukan jenis jejak genetik lainnya. Dalam beberapa keadaan, DNA dapat dihubungkan dengan RNA atau protein , keduanya disintesis sebelum kedua gamet bergabung. Ini RNA biasanya dari antisense jenis (antisense), mereka adalah rantai melengkapi rantai DNA yang mengkode protein dan mencegah polimerase dari mengikat DNA dan karena itu membungkam itu.
Pada titik tertentu selama perkembangan individu, jejak orang tua dihilangkan dan digantikan oleh jejak itu sendiri yang ditentukan oleh jenis kelamin individu . Sedemikian rupa sehingga gamet dari individu baru membawa jejak yang benar untuk diteruskan ke keturunannya.
Ada yang beberapa penyakit yang disebabkan oleh pola pencetakan yang salah selama gametogenesis ( sindrom Angelman , sindrom Turner sindrom Perak-Russell dan berbagai cacat kehamilan, beberapa gen yang terkait dengan onkogenik ). Salah satunya adalah sindrom Prader Willis , yang dapat disebabkan oleh tidak adanya fragmen kromosom 15 ayah, disomi kromosom ibu atau kesalahan pencetakan kromosom 15 dari salah satu orang tuanya . Anda dapat membaca lebih lanjut tentang penyakit ini di artikel kami di sini .