Prion, protein yang menginfeksi

Ada beberapa jenis partikel infektif yang tidak dipertimbangkan dalam organisasi makhluk hidup. Ini karena mereka tidak memiliki aktivitas metabolisme apapun di luar makhluk hidup yang mereka infeksi . Prion adalah salah satu partikel infektif ini, karena mereka menyebabkan penyakit ketika mereka memasuki suatu organisme.

Heliks alfa dan lembaran beta adalah dua struktur sekunder yang sangat umum dalam protein.

Prion adalah protein patogen . Biasanya prion dihasilkan karena lipatan abnormal dari struktur sekunder protein. Kesalahan lipatan ini menghasilkan kesalahan lipatan struktur tersier, mengubah protein menjadi apa yang disebut prion. Prion telah ditemukan relatif baru-baru ini. Istilah ini diciptakan pada tahun 1982 oleh Stanley B. Prusiner , dari menggabungkan kata protein dan infeksi. Pada tahun 1997 ia dianugerahi Hadiah Nobel dalam Fisiologi dan Kedokteran untuk penemuannya .

Tapi apa yang membedakan prion dari partikel infektif lainnya ?
Prion, karena hanya protein, tidak memiliki materi genetik . Virus, viroid dan bakteri, yang menyebabkan infeksi, memiliki beberapa jenis materi genetik, DNA atau RNA.

Bagaimana cara kerja prion? Prion, seperti semua partikel infektif, perlu masuk ke tubuh makhluk hidup untuk berkembang biak. Dalam hal ini, ketika protein infeksius memasuki individu, ia mulai berinteraksi dengan protein dari kelas yang sama (diproduksi oleh gen homolog). Kemudian prion melalui modifikasi stabilitas struktur sekunder protein sehat mengubah prion menjadi prion lain. Bagaimana perubahan terjadi belum diklarifikasi, meskipun tampaknya ada interaksi antara asam amino dari kedua protein yang dapat menyebabkan putusnya jembatan disulfida dan transformasi heliks alfa protein menjadi lembaran beta .

Tapi prion tidak hanya berbahaya bagi makhluk hidup. Studi yang dilakukan pada tahun 2003 tampaknya menunjukkan bahwa prion dapat berguna untuk memperkenalkan variabilitas evolusioner dan pembentukan memori jangka panjang atau dalam jalur metabolisme yang memerlukan stabilitas protein berkepanjangan , karena prion lebih tahan daripada protein normal terhadap pencernaan enzimatik.

Siapa yang terpengaruh oleh prion? Sejauh ini hanya penyakit akibat partikel infeksius yang ditemukan pada hewan . Meskipun benar bahwa prion telah diamati pada organisme lain, seperti jamur dan ragi .

Penyakit bovine spongiform encephalopathy , yang kurang dikenal sebagai penyakit sapi gila , disebabkan oleh prion. Di antaranya Anda dapat membaca lebih lanjut di artikel kami di sini . Pada domba dan kambing , penyakit neurodegenerative spongiform yang disebut scrapie telah dikenal sejak abad ke-18 , dan pada abad ke-20 ditemukan juga disebabkan oleh prion. Kedua penyakit dapat ditularkan ke makhluk hidup lain yang pakan pada jaringan saraf dari yang terinfeksi hewan , otak, atau sumsum.

Pada manusia kita dapat menemukan 5 penyakit yang disebabkan oleh prion. Selain yang mempengaruhi sapi dan domba, ada neuropati lain, beberapa spongiform, pada manusia. Kuru , untuk praktik kanibalisme di New Guinea. Atau asal genetik dan transmisi keluarga: insomnia familial yang fatal penyakit Gerstmann-Straüssler-Scheinker dan ensefalopati spongiform familial , hanya ada dalam satu keluarga Brasil, karena mutasi baru pada gen PrP.

Partikel infektif lain yang diklasifikasikan sebagai “tidak hidup” adalah virus dan viroid, yang dapat Anda pelajari lebih lanjut di artikel kami tentang mereka di sini dan di sini .

Related Posts