Congenital Adrenal Hyperplasia ( CAH ) adalah suatu kondisi medis yang memiliki jenis yang berbeda-beda. Jenis yang paling umum—90% kasus HAK —disebut defisiensi 21-hidroksilase. CAH dapat mengancam jiwa jika tidak ditangani dengan benar.
Dengan cara ini, apakah hiperplasia adrenal kongenital mematikan?
Hiperplasia adrenal kongenital ( CAH ) adalah gangguan resesif autosomal yang mempengaruhi salah satu enzim yang diperlukan untuk sintesis adrenal kortisol. Tidak diobati, kondisi ini mematikan pada kasus yang parah karena krisis garam dan hipoglikemia.
Juga Tahu, apa itu hiperplasia adrenal kongenital baru lahir? Hiperplasia Adrenal Bawaan pada Bayi Baru Lahir. 2. Hiperplasia adrenal kongenital, kemudian, adalah kelainan bawaan yang mempengaruhi produksi hormon tertentu dan menyebabkan kelenjar adrenal menjadi terlalu besar (hiperplastik). Hormon yang terlibat dalam CAH.
Dengan mengingat hal ini, apa yang terjadi pada hiperplasia adrenal kongenital?
Pada hiperplasia adrenal kongenital ( CAH ), mutasi (perubahan genetik) menyebabkan kelenjar adrenal membuat terlalu sedikit kortisol. Pada tipe CAH yang paling umum, yang disebut defisiensi 21-hidroksilase, kelenjar adrenal mungkin juga tidak membuat aldosteron.
Apakah hiperplasia adrenal kongenital dapat disembuhkan?
Meskipun tidak ada obatnya, dengan perawatan yang tepat, kebanyakan orang dengan hiperplasia adrenal kongenital dapat menjalani kehidupan normal.