Makanan dan Obat -obatan Murni mengatur agar badan-badan federal terlibat dalam “mencegah pembuatan, penjualan, atau pengangkutan obat -obatan, obat-obatan, dan minuman keras yang dipalsukan atau salah merek atau beracun atau merusak.” Ketentuan undang-undang tersebut berlaku untuk makanan, obat- obatan, dan minuman keras yang terlibat dalam perdagangan antarnegara bagian.
Sehubungan dengan ini, mengapa Undang-Undang Obat dan Kosmetik Makanan Federal disahkan?
Pemberlakuan Undang-Undang Pangan, Obat-obatan, dan Kosmetik tahun 1938 memperketat kontrol atas obat- obatan dan makanan, termasuk perlindungan konsumen baru terhadap kosmetik dan alat kesehatan yang melanggar hukum, dan meningkatkan kemampuan pemerintah untuk menegakkan hukum. Undang-undang ini, sebagaimana telah diubah, masih berlaku sampai sekarang.
Selanjutnya, pertanyaannya adalah, apa yang diminta oleh Food Drug and Cosmetic Act tahun 1938 dari obat-obatan baru sebelum dapat dipasarkan di Amerika Serikat? Undang -undang baru ini mengendalikan kosmetik dan peralatan medis, dan mengharuskan obat – obatan diberi label dengan petunjuk yang memadai untuk penggunaan yang aman. Selain itu, ia mengamanatkan persetujuan pra-pasar untuk semua obat baru, sehingga produsen harus membuktikan kepada FDA bahwa obat itu aman sebelum dapat dijual.
Jadi, siapa yang membuat Undang-Undang Obat dan Kosmetik Makanan?
Presiden Franklin D. Roosevelt
Apa tujuan dari Undang-Undang Makanan dan Obat-obatan federal?
federal Amerika Serikat yang memberikan inspeksi federal atas produk daging dan melarang pembuatan, penjualan, atau pengangkutan produk makanan yang dipalsukan dan obat paten beracun.