Teori seleksi klon

The teori seleksi klonal menyatakan bahwa setiap B atau T limfosit yang mampu bereaksi terhadap antigen memiliki kekhususan yang unik, yaitu, ia memiliki antigen reseptor tertentu pada permukaannya. Ketika limfosit dirangsang oleh antigen tertentu, ia membelah dan membuat salinan atau klon dari dirinya sendiri.

Apusan darah dengan limfosit

Tahap pertama adalah diferensiasi antigen-independen : di sumsum tulang ada sel yang tidak berdiferensiasi yang akan berubah menjadi limfosit B di sumsum tulang. Di dalam sel, semua kemungkinan kombinasi gen diproduksi, dan pada akhirnya diperoleh limfosit nonspesifik yang memiliki imunoglobulin M dan D di permukaannya. Karena kombinasi ini pada prinsipnya dapat mengenali molekul apa pun, pada prinsipnya mereka juga dapat mengenali molekulnya sendiri. Karena itu, aborsi klonal terjadi: Klon limfosit B yang mengenali molekul sendiri dihancurkan.

Ketika antigen tiba, fase kedua dari proses terjadi: diferensiasi yang bergantung pada antigen. Ketika antigen tiba, ia akan mengikat limfosit yang lebih terkait melalui determinan antigeniknya.
Limfosit ini menghasilkan sel plasma, dengan banyak ribosom dan retikulum endoplasma. Dalam waktu sekitar lima hari, delapan generasi sel diproduksi. Selanjutnya, setiap klon mengeluarkan antibodi yang berbeda: mereka semua adalah imunoglobulin M, tetapi setidaknya wilayah variabel berbeda. Selanjutnya, limfosit menghasilkan lebih banyak limfosit B dari jenis yang sama, yang tetap sebagai sel memori, sehingga ketika mereka bersentuhan dengan antigen untuk kedua kalinya, akan ada lebih banyak limfosit yang merespons. Singkatnya, ada semua kemungkinan kombinasi dan hanya limfosit yang responsif terhadap antigen yang datang yang direplikasi.

Bagaimana reaksi antigen-antibodi diukur ? Penyatuan mereka biasanya menghasilkan molekul yang larut, dan bersama-sama mereka membentuk jaring yang mengendap. Tes Ouchterlong digunakan untuk melihat reaksi ini di laboratorium. Untuk melakukan ini, sedikit agar-agar ditempatkan pada slide, dan celah dibuat di mana antigen ditempatkan. Dan celah lain mendapatkan antibodi. Menurut karakteristik kelarutan mereka, antigen dan antibodi menyebar, dan di suatu tempat di piring garis putih ditemukan dan terlihat: zona ekivalen. Jika mereka tidak bereaksi, garis ini tidak terjadi. Selain itu, menurut garis yang terbentuk dapat dilihat derajat spesifisitas reaksinya. Di sisi lain, selain tes kualitatif seperti tes Ouchterlong, diperlukan tes kuantitatif. Misalnya, jumlah antigen dan antibodi yang berbeda dimasukkan ke dalam dan halo reaksi diukur, atau elektroforesis jembatan digunakan: jumlah antigen yang diketahui diletakkan di atas piring, dan konsentrasi antibodi yang berbeda untuk mengukur reaksi.

Related Posts