The toluena , juga dikenal sebagai methylbenzene, rumus berikut C6H5CH3. Toluena digunakan sebagai bahan baku, hal ini cukup penting karena dari sana dimungkinkan untuk memperoleh senyawa penting, seperti turunan benzena, asam benzoat , fenol, kaprolaktam, sakarin, dan toluena diisosianat (TDI) yang terkenal dari mana poliuretan, berbagai pewarna dan parfum, obat-obatan, deterjen dan TNT diproduksi antara lain.
Nama toluena, berasal dari balsam yang dikenal sebagai Tolú (Tolú balsam ), yang diekstraksi dari pohon Myroxylon balsamum, karena dari sanalah diperoleh melalui proses distilasi kering, untuk mendapatkan toluena untuk pertama kalinya, di tahun 1844.
Toluena dapat ditemukan dalam bentuk alaminya, membentuk bagian dari minyak mentah, serta di pohon Tolú yang disebutkan di atas. Tetapi dapat disintesis dan diproduksi dari pembuatan bensin , serta jenis bahan bakar lain dari minyak, atau juga dalam produksi kokas dari batu bara. Kami menemukan adanya toluena dalam asap rokok.
Dari sudut pandang kimia, toluena diproduksi dalam apa yang disebut siklodehidrogenasi n-heptana, bila dengan adanya katalis. Hal ini juga dicapai sebagai produk sampingan dalam pembuatan senyawa seperti etilen atau propena.
Toluene memiliki produksi dunia antara 5 sampai 10 juta ton per tahun.
Selain penggunaannya sebagai bahan baku, toluena ditambahkan ke bahan bakar yang berbeda, digunakan sebagai antiknock . Ini juga banyak digunakan sebagai pelarut untuk cat, karet dan resin, pelapis, dll. Ini digunakan dalam bahan perekat, serta pengencer dalam jenis pernis, nitroselulosa.
Seperti yang telah disebutkan, toluena adalah bahan awal untuk sintesis bahan peledak 2.4,6-trinitrotoluene (TNT) yang terkenal. Dan secara umum kita dapat mengatakan bahwa toluena banyak digunakan sebagai pelarut dalam sintesis.
Meskipun aplikasinya luas, toluena cukup berbahaya, sangat beracun (walaupun demikian, toksisitasnya masih lebih rendah daripada benzena), karena cincin aromatik yang mengoksidasi menghasilkan epoksida, yang diketahui memiliki aktivitas karsinogenik dalam benzena, dalam kasus ini. toluena, hanya terbentuk dalam proporsi di bawah 5%.
Tubuh kita cenderung menghilangkan toluena dalam bentuk asam benzoat dan asam hipurat, yang sangat mempengaruhi sistem saraf kita. Ketika kadar toluena rendah, itu menyebabkan kita tidak nyaman, kelelahan dan kelelahan, serta kehilangan ingatan kita, muntah, dan kehilangan indra, antara lain. Ketika kita berhenti terkena senyawa ini, efeknya umumnya hilang.
Sebaliknya, uap yang disebabkan oleh toluena memiliki efek narkotik dan iritasi. Jika mereka terhirup dalam jumlah besar, mereka dapat menyebabkan kematian dalam kasus terburuk.
Toluena harus berada dalam konsentrasi maksimum yang diizinkan, ini adalah 50 bagian per juta di area kerja dengan produk.
Terlepas dari segalanya, toluena adalah senyawa biodegradable , yang membuatnya berguna untuk menghilangkan uap dalam biofilter. Tapi meskipun biodegradable, itu cukup beracun bagi sistem kehidupan air, sehingga berbahaya di daerah ini.
Mengenai reaktivitasnya, toluena cukup stabil dalam kondisi normal.
Ketika di hadapan oksidan kuat, gugus metil dioksidasi melalui produk reaksi antara seperti benzil alkohol dan benzaldehida, untuk menghasilkan asam benzoat. Reaksi yang sama dilakukan dalam bentuk katalitik bersama dengan oksigen dalam fase uap.
Gugus metil dapat diserang oleh radikal bromin reaktif. Substitusi gugus alkil disukai oleh suhu tinggi. Ini umumnya merupakan reaksi yang terjadi di laboratorium ketika dipanaskan dengan refluks dimana sejumlah kecil brom ditambahkan sedikit demi sedikit. Asam hidrobromat juga dilepaskan dalam reaksi.
Sifat penting lainnya dari toluena adalah massa molarnya, yaitu 92,14 g / mol, serta titik leleh dan titik didihnya masing-masing sebesar 178 dan 383,8 K. Ini memiliki kelarutan dalam air 0,05 g / mL.