Antibiotik adalah zat kimia yang dihasilkan oleh mikroorganisme yang menghambat pertumbuhan, atau membunuh mikroorganisme lain, yaitu agen antimikroba. Penemuannya merupakan terobosan dalam kedokteran. Antibiotik dapat berupa jenis beta-laktam, seperti penisilin, atau aminoglikosida.
Untuk mempelajari aksi antimikroba, dianalisis konsentrasi hambat minimum (Minimum Inhibitory Concentration/MIC), yaitu jumlah terkecil agen yang diperlukan untuk menghambat pertumbuhan organisme kontrol. Biasanya dilakukan melalui pengenceran tabung dan bukan nilai konstan, karena tergantung pada organisme kontrol, media kultur, pH, suhu, dll. Teknik lain untuk mempelajari aksi antimikroba adalah metode difusi agar: agen ditempatkan pada cakram kertas saring pada inokulum organisme kontrol dalam media agar. Halo dibuat yang menghambat pertumbuhan, dan merupakan zona penghambatan.
Ada dua jenis agen mikroba :
– Mikrobisida: mereka membunuh sel. Tergantung pada mikroorganisme di mana mereka melakukan tindakan mereka, mereka disebut bakterisida, fungisida atau viricides.
– Statis: menghambat pertumbuhan. Mereka disebut bakteriostatik, fungistatik atau viristatik. Tempat kerja antibiotik
dikenal sebagai target , dan harus merupakan unsur yang tidak mengandung inang, karena dalam hal ini antibiotik akan menyerang juga. Mereka dapat dihambat:
– Sintesis dinding sel (misalnya sikloserin).
– Pertumbuhan membran plasma (polimiksin).
– Rute metabolisme yang tidak dimiliki tuan rumah.
– Sintesis protein: eritromisin dan linkomisin menghambat pada subunit 50-an ribosom, dan tetrasiklin dan spektinomisin pada tingkat 30-an.
– Sintesis dan replikasi asam nukleat: (rifampisin, novobiocin).
Antibiotik yang baik harus selektif terhadap mikroorganisme dan memiliki spektrum yang luas, yaitu dengan antibiotik yang sama, sebanyak mungkin mikroorganisme dapat dibunuh. Antibiotik utama dan spektrum aksinya adalah:
– Tetrasiklin: memiliki spektrum luas dan bekerja pada Gram -, Gram +, menghambat sintesis protein.
– Penisilin: bertindak pada dasarnya melawan bakteri G +, karena menghambat sintesis peptidoglikan, dan G + memiliki dinding sel 90% yang terdiri dari komponen ini.
– Streptomisin: menghambat mikobakteri dan G-.
Dalam studi farmakologi suatu antibiotik, perlu diperhatikan:
– Bahwa antibiotik tersebut tidak bersifat toksik bagi pejamu.
– Bahwa mereka memiliki waktu paruh yang panjang dalam plasma.
– Ikatan rendah pada protein plasma.
– Tidak ada gangguan dengan obat lain.
– Penting untuk menentukan struktur kimia, target, mekanisme aksi, bagaimana diaktifkan dan bagaimana dihilangkan.
The sulfonamid : adalah analog faktor pertumbuhan, yaitu, zat kimia tertentu yang dibutuhkan di tengah, tapi itu mikroorganisme tidak dapat mensintesis. Secara struktural mereka mirip dengan faktor pertumbuhan, tetapi mereka memblokir penggunaannya. Yang pertama ditemukan adalah obat sulfa, yang paling sederhana adalah sulfanilamide, yang bertindak sebagai analog untuk asam p-aminobenzoat, komponen asam folat vitamin. Sulfanilamida menghambat sintesis asam folat.
Beberapa antibiotik yang diproduksi oleh prokariota adalah:
– Aminoglikosida: mereka adalah gula amino yang dihubungkan oleh tautan glikosidok, yang bekerja melawan G- dan tuberkulosis, menghambat sintesis protein pada tingkat 30S. Mereka saat ini tidak digunakan karena masalah resistensi dan efek samping. Beberapa contohnya adalah kanamisin, gentamisin, streptomisin, neomisin, dan vankomisin.
– Makrolida: terdiri dari cincin laktonik dan bagian karbohidrat. Mereka bertindak pada tingkat 50S dan digunakan untuk menggantikan penisilin pada penderita alergi. Beberapa contohnya adalah oleandomycin, tylosin, dan erythromycin.
– Tetrasiklin: dibentuk oleh cincin naphtacene, mereka memiliki spektrum aksi yang luas dan menghambat pada tingkat 30S.