Apakah Pengertian Pautan Seks ?

Pengertian autan sex (sex linkage) adalah suatu keadaan dimana terdapat banyak gen tertentu yang selalu terdapat pada kromosom sex. Adanya pautan sex menyebabkan suatu sifat muncul hanya pada jenis kelamin tertentu.

Pautan seks adalah ekspresi fenotipik alel yang tergantung pada jenis kelamin individu dan secara langsung terkait dengan kromosom seks.

Dalam kasus semacam itu ada pautan seks homogami dan seks heterogami. Pada mamalia, seks homogami adalah wanita (XX) dan seks heterogami adalah pria (XY), dengan demikian gen-gen yang terkait seks dilakukan pada kromosom X. Pada burung dan pada beberapa serangga seks homogami adalah jantan.

Dalam hal itik, seekor itik memiliki kromosom ZZ, dengan betina ZW, yang berpautan seks setiap gen yang berhubungan dengan seks resesif setidaknya sebagian pada kromosom Z, dan “jantan” dan “betina” dipertukarkan dengan manusia.

Pautan seks adalah ekspresi fenotipik alel yang terkait dengan allosom (kromosom seks) individu. Dalam kromosom autosomal, kedua jenis kelamin memiliki probabilitas yang sama (lihat prinsip Fisher), tetapi karena manusia memiliki lebih banyak gen pada kromosom X wanita daripada pada kromosom Y pria, ini jauh lebih umum daripada sifat terkait-Y.

Pada mamalia, betina bersifat homogami, dengan dua kromosom X (XX), sedangkan jantan adalah jenis kelamin heterogami, dengan satu kromosom X dan satu Y (XY). Gen pada kromosom X atau Y disebut berpautan seks. Dalam sistem penentuan jenis kelamin ZW yang digunakan oleh burung, yang terjadi adalah sebaliknya: laki-laki adalah jenis kelamin homogami (ZZ), dan perempuan adalah heterogami (ZW).

Ciri resesif terkait-X diekspresikan dalam semua heterogametik, tetapi hanya diekspresikan dalam homogametik yang homozigot untuk alel resesif. Sebagai contoh, alel resesif terkait-X pada manusia menyebabkan hemofilia, yang jauh lebih umum pada pria daripada wanita karena pria hemizygous dan karenanya mengekspresikan sifat tersebut ketika mereka mewarisi satu alel mutan. Sebaliknya, betina harus mewarisi dua alel mutan, kejadian yang lebih jarang karena alel mutan jarang dalam populasi.

Insiden fenotip terkait X resesif pada wanita adalah kuadrat dari pada pria: misalnya, jika 1 dari 20 pria dalam populasi manusia buta warna merah-hijau, maka 1 dari 400 wanita dalam populasi diharapkan berwarna. -blind (1/20) * (1/20). (Istilah ‘buta warna’ tidak sepenuhnya akurat. Ada tingkat kelemahan dalam penglihatan warna dan sekarang disebut ‘kekurangan penglihatan warna’.)

Ciri-ciri terkait-X diwarisi secara maternal dari ibu kandung atau dari ayah yang terkena dampak. Setiap anak yang lahir dari ibu pembawa memiliki kemungkinan 50% untuk mewarisi kromosom X yang membawa alel mutan. Setiap anak perempuan yang lahir dari ayah yang terkena dampak dan ibu yang tidak mengandung akan menjadi pembawa. Ada beberapa sifat terkait-Y; ini diwarisi oleh putra dari ayah mereka.

Dalam genetika klasik, persilangan timbal balik dilakukan untuk menguji apakah suatu sifat terkait dengan jenis kelamin.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *