Apakah Perbedaan Homozigot dan Heterozigot ?

Dalam bidang biologi atau ilmiah, dipelajari mengenai Homozigot dan Heterozigot. Berikut ini akan dijelaskan secara singkat mengenai pengertian dari Homozigot dan Heterozigot. Dan juga perbedaan antara Homozigot dan Heterozigot.

Perbedaan homozigot dengan heterozigot adalah bila Homozigot adalah individu yang mempunyai pasangan gen dan alel yang sama. Sedangkan heterozigot adalah individu yang mempunyai pasangan gen dan alel yang tidak sama

Yang dimaksud heterozigot adalah satu dari bentuk genotipe yang mungkin terjadi pada individu. Pada keadaan heterozigot, alel- -alel yang menempati suatu berbeda-beda untuk setiap kromosom. Pada individu diploid misalnya, keadaan ini dilambangkan sebagai Aa atau B1B2 (pilihan huruf terserah, bisa juga singkatan baku untuk gen). Kondisi heterozigot dalam pertanian dimanfaatkan dalam pembentukan varietas hibrida karena berhubungan dengan gejala heterosis.

Homozigot merupakan salah satu keadaan genotipe. Individu homozigot memiliki kromosom dengan alel yang sama pada setiap lokus gen-gennya. Lokus dengan genotipe homozigot memiliki alel yang sama.  Orang menyebut “homozigot resesif” apabila keadaan homozigot terjadi karena alelnya bertindak resesif dan “homozigot dominan” apabila alelnya bertindak dominan. Lihat lebih jauh pada artikel alel.

Para ilmuwan melihat gen dan lokus di mana gen atau sifat tersebut mengkodekan pada kromosom. Karena manusia memiliki dua salinan dari setiap kromosom, mereka juga memiliki dua salinan dari setiap gen dan lokus pada kromosom tersebut. Setiap gen pengkode-karakter ini (atau loci) disebut alel. Jika alel cocok, orang itu homozigot untuk sifat itu. Jika alel berbeda, orang itu heterozigot untuk sifat itu.

Sifat homozigot adalah ketika jenis yang sama dari dua alel bergabung untuk membentuk sifat. A heterozigot adalah sifat ketika berbagai jenis alel dua asosiasi untuk membentuk sifat. Dalam tipe ini, alel dominan dan regresif hadir dalam pasangan, dan yang dominan akan mewakili jenis sifat yang ditunjukkan oleh keturunannya.

Sebagai manusia adalah organisme diploid, mengandung dua salinan dari setiap kromosom, yang mewarisi satu set lengkap kromosom dari ibu mereka dan satu set lengkap dari ayah mereka. Kedua kromosom yang berhubungan satu sama lain disebut kromosom homolog. Bahkan lokus (lokasi) sama dengan gen-gen ini dalam kromosom homolog.

Misalnya, di sini kita berbicara tentang warna rambut dan mari kita pertimbangkan bahwa kita memiliki dua alel untuk gen ini – satu kode alel untuk warna rambut hitam (R) dan kode alel lainnya untuk warna rambut cokelat (r).

Pasangan homolog kromosom terdiri dari alel yang sama (hitam atau coklat) atau alel yang berbeda (hitam dan coklat). Atas dasar hasil yang mungkin ini, kita dapat membedakan apakah mereka adalah alel yang sama, yaitu alel homozigot atau berbeda yaitu heterozigot

Kecuali untuk kromosom seks Anda (X & Y) Anda tetap 22 kromosom “datang” berpasangan, satu dari setiap orang tua. Ini secara cerdas dinamakan kromosom 1 sampai 22. Semua kromosom ini memiliki gen yang sama pada mereka, tetapi beberapa gen ini memiliki variasi yang sedikit berbeda, yang disebut alel. Perbedaan antara alel seringkali hanya satu atau beberapa basa DNA (nukleotida) sepanjang urutan panjang gen. Dan kadang-kadang kode perbedaan kecil ini untuk sedikit variasi dalam protein yang mana kode gen. Perbedaan-perbedaan ini muncul dengan mutasi acak.

Protein yang sedikit berbeda ini dapat melipat atau berfungsi secara berbeda dari satu sama lain dan mempengaruhi sifat tertentu pada organisme yang membawanya. Ini adalah bagian dari cara kerja evolusi; beberapa sifat dapat menyebabkan organisme yang membawa mereka (“fenotipe”) untuk menjadi lebih atau kurang berhasil di lingkungan mereka. Variasi yang lebih sukses dari mereproduksi saudari atau sepupu yang kurang beradaptasi pada akhirnya menjadi populasi dominan di antara spesies mereka di lingkungan tertentu.

Manusia memiliki dua kromosom masing-masing (1 – 22) dari masing-masing orang tua, dan gen yang sama, dalam urutan yang sama terletak di masing-masing kromosom. Pada gen yang diberikan, versi (alel) yang Anda dapatkan dari ibu mungkin “sama” dengan yang dari ayah. Ini akan membuat Anda HOMOzygous untuk sifat itu. Jika dua salinan gen itu berbeda, Anda akan menjadi HETEROzygous untuk sifat itu.

Mari kita lihat contoh dunia nyata: anemia sel sabit, suatu kondisi yang menyebabkan protein hemoglobin dalam sel darah merah kita melipat secara berbeda. Gen untuk hemoglobin terletak di dekat salah satu ujung kromosom 11 yang pintar, dan ada beberapa alel yang diketahui untuk gen ini. Dalam kasus anemia sel sabit, perbedaan antara hemoglobin “normal”, dan varian sel sabitnya hanyalah satu nukleotida; dimana biasanya ada A, pada anemia sel sabit ada T sebagai gantinya. Ini menghasilkan valin asam amino di mana biasanya akan ada glutamat dalam perolehan protein akhir

Jadi, jika kedua kromosom Anda # 11 memiliki A dalam posisi tersebut, Anda homozigot untuk hemoglobin normal.

Jika keduanya memiliki T di sana, Anda menjadi homozigot untuk penyakit sel sabit dan hampir pasti menderita karenanya. Akhirnya, jika Anda memiliki satu dengan A dan satu dengan pada T, Anda akan heterozigot untuk sifat ini dan menjadi “pembawa.” Pembawa mungkin memiliki gejala ringan, tetapi tidak seperti individu homozigot T / T.

Nah, ada alasan bagus: Heterozygous (A / T) orang memiliki ketahanan yang meningkat terhadap malaria, yang merupakan keuntungan kelangsungan hidup yang penting di daerah di mana penyakit itu endemik. Dengan demikian, sementara mutasi A-T mungkin terjadi sangat banyak kali selama sejarah evolusi manusia, itu hanya dipertahankan di mana itu memberi keuntungan.

Related Posts