Kadang-kadang sel menemukan molekul atau partikel di lingkungan mereka yang harus mereka internalisasi. Tetapi mereka terlalu besar untuk dimasukkan melalui transportasi melalui salah satu protein membran mereka. Pada kesempatan ini, sel mengelilingi partikel dengan sitoplasmanya, membungkusnya, dan memasukkannya ke dalam bola membran. Proses ini disebut endositosis dan dilakukan oleh organisme uniseluler dan multiseluler. Berkat proses seluler ini, molekul dan partikel yang lebih besar dapat diinternalisasi meskipun mereka tidak cocok melalui protein transpor yang ditemukan di permukaan sel. Dalam kasus yang paling ekstrim, sel eukariotik dapat “memakan” sel prokariotik, yang ukurannya lebih kecil.
Ada tiga jenis endositosis tergantung pada ukuran partikel, jumlah protein yang terlibat atau cara sel mengelilingi apa yang ingin diperkenalkan.
Fagositosis adalah jenis endositosis di mana partikel besar disertakan. Ini dibentuk oleh pemanjangan pseudopoda dari sitoplasma. Jenis endositosis ini dilakukan oleh amuba untuk memberi makan dan beberapa sel sistem kekebalan untuk mengisolasi patogen. Kami berbicara tentang fagositosis di Laguia2000 di sini .
Pinositosis membutuhkan intervensi protein clathrin atau caveolin. Vesikel yang terbentuk dalam kedua kasus disebut endosom .
Dalam kasus endositosis yang dimediasi clathrin, beberapa protein tersebut mengikat bersama untuk membentuk jaring di bagian dalam sel dan merusak membran, membentuk rongga untuk mengelilingi partikel yang telah bersentuhan dengan membran. Dalam jenis endositosis ini, substrat mengaktifkan proses melalui interaksi dengan membran. Adaptin adalah protein yang memiliki daerah di kedua sisi membran. Di sisi luar membran mereka mengenali partikel dan di sisi dalamnya mereka merekrut clathrin dan memulai proses transportasi yang melibatkan lebih dari 50 protein. Vesikel klatrin bukanlah proses sporadis, tetapi dapat terbentuk ratusan atau ribuan kali pada permukaan sel. Tidak seperti fagositosis di mana vesikel lebih besar dari 25 mikron, vesikel yang dibentuk oleh pinoticosis sekitar 50 nanometer.
Di sisi lain, adaptin tidak terlibat dalam pinositosis yang dimediasi caveolin dan merupakan proses yang jauh lebih sederhana. Untuk pembentukan rongga pada pinositosis yang dimediasi caveolin, daerah yang kaya akan lipid, terutama kolesterol, telah dikenali, yang akan membantu mengubah bentuk membran di daerah tertentu sambil menunggu kedatangan substrat.
Kedua jenis pinositosis mengarahkan endosom ke lisosom atau organel lain yang mengandung enzim di mana isi endosom akan dicerna. Namun, vesikel ini dimanfaatkan oleh beberapa virus untuk masuk ke sel inang dan kemudian memiliki mekanisme untuk keluar dari vesikel ke dalam sitoplasma sebelum dicerna oleh lisosom. Neuron juga menggunakan jenis endositosis ini untuk memulihkan neurotransmiter yang telah disekresikan ke daerah sinaptik. Makrofag mampu melakukan sejumlah besar pinositosis setiap jam dan dengan kecepatan tinggi. Mendapatkan untuk menelan hingga 25% dari volumenya setiap jam.
Selidiki topik pinositosis dengan melihat artikel kami tentang clathrin di sini .