Sulfamid

The sulfonamid adalah zat kimia sebagai antibiotik untuk infeksi jenis penyakit. Senyawa kimia ini berasal dari sulfonamida.
Berbicara tentang sulfonamid menyiratkan berbicara tentang kemoterapi, yang sejarahnya membawa kita kembali ke tahun 1909, ketika istilah ini digunakan untuk pertama kalinya, di tangan Paul Ehrlich . Jadi kami mendefinisikan kemoterapi sebagai pengobatan penyakit dengan reagen kimia. Perlu bahwa reagen tersebut tidak beracun bagi pasien yang menjalani pengobatan, tetapi toksik bagi organisme patologis yang bersangkutan, karena pengobatan tersebut tidak akan berguna jika diperparah dengan meracuni pasien, meskipun menyembuhkan penyakit awal.

Sekitar tahun 1932, sebuah perusahaan Jerman, yang didedikasikan untuk pembuatan pewarna, merilis paten untuk obat baru di pasar, yang diberi nama “prontosil” . Obat ini awalnya adalah pewarna, karena dibuat dengan tujuan sebagai pewarna, dan kemudian terlihat aksi antibakterinya yang jelas. Jadi, setelah penelitian tentang kemanjuran nyata dari produk tersebut dalam hal pertumbuhan bakteri, itu digunakan untuk melawan infeksi darah. Itu kemudian diklaim membantu dalam menyembuhkan berbagai infeksi, yang disebabkan oleh sejumlah besar bakteri yang berbeda. Fakta ini membuka larangan kemoterapi secara luas .

Prontosil adalah zat yang harus digunakan secara in vivo (dengan cara disuntikkan ke hewan hidup), karena begitu efektifnya. Sekitar tahun 1935, di Pasteur Institute di Paris, serangkaian penelitian dilakukan di mana ditemukan bahwa prontosil dimetabolisme oleh hewan, mengubahnya menjadi sulfanilamide, zat yang telah dikenal sejak tahun 1908. Penyelidikan dilakukan dengan sulfanilamide. mengatakan bahwa, secara in vivo, zat ini memiliki aktivitas yang sama dengan yang ditunjukkan oleh prontosil, tetapi selain itu ia juga bertindak secara efektif secara in vitro, sesuatu yang tidak dilakukan oleh prontosil. Oleh karena itu, diperkirakan bahwa bagian aktif dari molekul prontosil tidak lain adalah gugus SO2NH2, yaitu gugus sulfonamida. Penemuan ini menyebabkan kebangkitan minat yang sangat besar pada turunan dari kelompok ini, yang berarti bahwa dalam beberapa tahun, lebih dari seribu sulfonamida yang berbeda telah disintesis, meskipun tidak banyak dari mereka yang memiliki efek antibakteri yang diinginkan. Dengan demikian, beberapa sulfonamida yang merupakan obat aktif, yang biasa dikenal dengan sulfonamida, menjadi obat yang paling banyak digunakan pada saat itu, sehingga juga menjadi obat antibakteri pertama yang digunakan dalam sejarah.

Obat antibakteri dapat terdiri dari dua jenis, bakteriostatik, yaitu yang mencegah pertumbuhan bakteri, atau bakterisida, yaitu zat yang membunuh mereka. Jika kita hanya membahas topik obat sulfa, mereka bersifat bakteriostatik. Beberapa sulfonamida yang paling umum adalah, misalnya, sulfapiridin, sulfathiazole, sulfadiazin , sulfaguanidin atau sulfisoksazol, antara lain.

Sulfonamida yang lebih kompleks memiliki berbagai aplikasi. Meskipun tidak memiliki struktur atau karakteristik sederhana yang khas dari sulfanilamida, mereka cenderung kurang toksik daripada senyawa referensi atau basa.

Obat sulfa secara signifikan mengurangi pentingnya mereka sebagai agen antibakteri ketika sintesis antibiotik skala besar mulai dilakukan. Sedang pada tahun 1929, ketika Alexander Fleming menemukan penisilin revolusioner , yang membuka periode di mana studi tentang antibiotik diperbesar menjadi molekul yang hampir tidak memiliki kesamaan dengan struktur sulfonamid. Dalam beberapa tahun berturut-turut, turunan penisilin ditemukan, yang memiliki aktivitas tinggi melawan bakteri, dan tidak menimbulkan komplikasi negatif yang ditunjukkan oleh obat sulfa. Meski begitu, hingga saat ini masih digunakan untuk pengobatan penyakit tertentu seperti malaria, demam berdarah, kusta, TBC, meningitis, dan beberapa infeksi lain, seperti infeksi usus.

Terlepas dari kenyataan bahwa pentingnya sulfonamida telah jelas menurun, penelitian yang sangat menarik telah dilakukan pada mekanisme kerjanya, yang membantu untuk memahami perilaku yang dapat dimiliki zat kemoterapi. Misalnya, asam p-aminobenzoat , juga dikenal sebagai PABA, menghambat aksi yang dihasilkan oleh sulfanilamide, karena dengan memiliki struktur kimia yang serupa, mereka bersaing satu sama lain di dalam tubuh, meskipun secara logis mereka tidak melakukan fungsi kimia yang sama, karena sulfanilamide Meskipun tidak membunuh bakteri, ia memperlambat pertumbuhannya, dan ini secara tepat dijelaskan oleh peran asam p-aminobenzoat, yang penting untuk sintesis asam folat kofaktor, asam esensial untuk perkembangan bakteri. Jadi, ketika kita memasukkan sulfonamida ke dalam suatu organisme, ia dengan cepat bersaing dengan PABA, menggantikan PABA di pusat aktif enzim yang mengkatalisis sintesis asam folat. Jadi kami katakan bahwa sulfonamida adalah penghambat kompetitif enzim, sehingga mencegah bakteri berkembang, karena tidak ada asam folat, bakteri tidak dapat terus berkembang karena mereka tidak mensintesis asam nukleat yang diperlukan untuk tujuan ini.

Related Posts