Tata nama kimia mengacu pada serangkaian aturan atau rumus yang digunakan untuk memberi nama pada semua unsur dan senyawa kimia. Saat ini, IUPAC (Persatuan Internasional Kimia Murni dan Terapan) adalah otoritas tertinggi sejauh menyangkut nomenklatur, yang bertanggung jawab untuk menyetujui setiap undang-undang dan aturan yang harus diikuti untuk merumuskan dan menunjuk.
Tata nama digunakan dalam berbagai cabang kimia, tetapi biasanya dibagi menjadi dua kelompok besar: tata nama senyawa organik , dan senyawa anorganik . Pada artikel ini, kami akan menekankan tata nama organik.
Nomenklatur kimia organik:
Ini adalah bagian dari tata nama yang bertanggung jawab untuk penamaan senyawa kimia organik, yaitu, penamaan molekul yang terutama terdiri dari karbon dan hidrogen, dengan tautan unsur seperti oksigen, belerang, fosfor, nitrogen, dan halogen.
Banyak nama senyawa dalam kimia organik berasal dari nama hidrokarbon asalnya, namanya juga tergantung pada gugus fungsi yang dimilikinya.
Gugus fungsi adalah sekelompok atom yang disatukan dengan cara yang khas dan bergantung pada sifat kimia molekul yang mengandungnya.
The hidrokarbon adalah senyawa dasar kimia organik. Hidrokarbon adalah senyawa organik yang dibentuk hanya oleh hidrogen dan atom karbon, mencapai struktur seperti kerangka karbon yang dihubungkan dengan atom hidrogen. Kerangka atau rantai karbon tersebut dapat memiliki bentuk linier atau bercabang, dan pada gilirannya dapat terbuka atau tertutup.
Hidrokarbon terdiri dari dua jenis: alifatik dan aromatik.
Hidrokarbon alifatik : mereka yang sekaligus kita klasifikasikan sebagai alkana, alkena atau alkuna, tergantung pada jenis ikatan yang mereka miliki untuk menyatukan atom karbon, ini bisa berupa jenis sederhana, rangkap dua atau rangkap tiga.
Umumnya, perumusan senyawa organik mengharuskan kita menulis rumus dengan cara yang dikembangkan atau setengah berkembang, dengan selalu menyoroti gugus fungsi yang ada.
Dengan demikian, penamaan senyawa ini harus selalu mencantumkan:
- Nama rantai karbon utama, di mana kami akan menunjukkan jumlah atom karbon, melalui awalan yang sesuai
- Gugus fungsi yang tepat dari senyawa yang bersangkutan, dinyatakan dengan akhiran yang menjadi cirinya. Juga, bila perlu, nomor akan ditambahkan yang menunjukkan posisi molekul.
- Substituen, atau cabang yang dimiliki rantai utama, serta nomor yang membuat molekul tersebut berada.
Tata nama kelas yang paling penting dari senyawa organik akan diringkas di bawah ini.
Alkana:
Alkana adalah hidrokarbon rantai terbuka, yang tidak memiliki gugus fungsi apa pun, dan memiliki ikatan tipe CC , yang semuanya bertipe sederhana. Rumus umumnya adalah CnH2n + 2 , dari mana n mengambil bilangan bulat: 1,2,3…
Tata nama alkana sangat penting, karena sangat berguna karena dapat digunakan sebagai dasar untuk senyawa organik lainnya.
Ini diberi nama dengan menambahkan akhiran –ano , ke awalan di mana jumlah atom karbon ditunjukkan. Beberapa anggota utama deret homolog (kumpulan senyawa yang walaupun memiliki gugus fungsi yang sama, mengubah jumlah gugus metilen, -CH2-) dari alkana adalah:
CH4 → metana
CH3CH3 → etana
CH3CH2CH3 → propana
CH3CH2CH2CH3 → butana
Alkena:
Alkena adalah hidrokarbon rantai terbuka, seperti alkana, tetapi dalam kasus ini, gugus fungsinya adalah ikatan rangkap – C = C -. Rumus umumnya adalah CnH2n , dari mana n dapat mengambil nilai seperti 2,3,4,…, ini sering dikenal sebagai hidrokarbon etilen. Ini diberi nama dengan menambahkan akhiran -eno ke batang yang menunjukkan ukuran hidrokarbon.
Contoh: etena (atau etilen), propena, 1-butena, dll.
Alkuna:
Alkuna adalah hidrokarbon rantai terbuka, di mana gugus fungsinya adalah ikatan rangkap tiga . Rumus umumnya adalah CnH2n , di mana n mengambil nilai integer seperti 2, 3,4…
Alkuna diberi nama dengan menambahkan akhiran -ino, ke akar yang menunjukkan jumlah karbon dalam rantai utama. Posisi gugus fungsi (atau ikatan rangkap tiga, dalam hal ini), ditunjukkan oleh nomor locator.
Beberapa contoh adalah: ethyne, propyne, 1-butyne, 2-pentine, dll.
Hidrokarbon aromatik:
Hidrokarbon ini dikenal sebagai aromatik, justru karena aroma khas yang mereka keluarkan. Mereka umumnya dianggap sebagai turunan dari benzena, karena struktur ini hadir di semua senyawa jenis ini. Senyawa tersebut dapat memiliki substituen dari jenis yang berbeda, didistribusikan dalam tiga posisi yang berbeda, dan dalam urutan abjad, bila ada kasus memiliki dua substituen.
- Posisi karbon 1 dan 2: orto- (o-)
- Karbon 1 dan 3: posisi meta- (m-)
- Karbon 1 dan 4: posisi para- (p-)
Derivatif benzena juga dapat disubstitusi tunggal, atau trisubstitusi, dan banyak dari mereka mengambil nama yang tepat, seperti naftalena, pyrene, dll.
Alkohol dan fenol:
Mereka adalah senyawa teroksigenasi , yaitu, mereka memiliki oksigen dalam komposisinya, dan bukan hanya karbon dan hidrogen.
Kita dapat menganggap alkohol sebagai alkohol dari hidrokarbon alifatik, dari mana atom H telah digantikan oleh gugus hidroksil -OH .
Contoh: metanol, etanol, 1,2-etanadiol, dll.
Eter:
Eter adalah senyawa yang atom oksigennya terikat pada dua gugus alkil, sebagai berikut: RO-R ‘ .
Mereka diberi nama dengan nama gugus alkil, mengikuti urutan abjad, dan menambahkan kata eter.
Contoh: dimetil eter (CH3 O CH3), etil metil eter, dll.
Aldehid dan keton:
Jenis senyawa ini ditandai dengan adanya gugus karbonil (-C = O).
Dalam kasus aldehida , gugus fungsi disingkat sebagai, R – CHO
Dalam kasus keton , gugus fungsinya adalah R-CO-R’-
Penamaan aldehida dengan mengubah akhiran -o menjadi -al , dan dalam kasus keton, akhiran diubah menjadi -one .
Sebagai contoh:
Keton: propanon, butanon, 3-buten-2-satu.
Aldehid: Metanal, etanedial, etanal, dll.
Asam karboksilat dan ester:
Asam karboksilat dicirikan oleh adanya gugus fungsi karboksil (-COOH) . Dalam hal ini, akhiran -o dari hidrokarbon diganti dengan -oic , menempatkan kata asam sebelum itu .
Contoh: asam metanadioat, asam propanoat, dll.
Ester , di sisi lain, diturunkan dari asam karboksilat, menggantikan OH untuk gugus -OR ‘ , mendenominasikan dirinya dengan nama asam asalnya, tetapi mengubah akhiran -oik, menjadi -oat, menambahkan preposisi ” dari” , dan nama radikal
(R).
Contoh: Metil Metanoat, Metil Etanoat, Etil Benzoat, dll.
Amina:
Amina adalah senyawa nitrogen , berasal dari amonia, NH3, menggantikan atom H dengan gugus alkil.
Ini disebut dengan nama gugus alkil, menambahkan akhiran, -amina , dan awalan, di, tri. Jika gugus fungsi amina tidak diprioritaskan, maka akan diberi nama dengan awalan amino.
Contoh: Metilamin, Etilamin, Fenilamin, dll.
Amida:
Adalah senyawa yang diturunkan dari asam karboksilat dimana gugus -OH tersubstitusi, dari karboksil oleh -NH2 .
Ini diberi nama, menggantikan akhiran -oik, dari karboksilat, dengan akhiran, -amida. Pada amida yang tersubstitusi, substituen yang terikat pada nitrogen harus ditunjukkan dengan huruf N- di depannya .
Contoh: Metanamid, Benzamida, Propanamida, N, N-dimetilpropanamida, dll.
Nitril:
Mereka adalah senyawa yang memiliki gugus fungsi, cyano , -C≡N , yang terikat pada gugus alkil, RC≡N .
Nitril diberi nama, menggantikan akhiran –oic, untuk –nitrile .
Contoh: Etanonitril, Benzonitril, Propana nitril, dll.