Di atmosfer kita ada jumlah oksigen yang setara dengan seperlima, sedangkan empat perlima adalah nitrogen. Kami menggunakan oksigen untuk bernapas, itu adalah reagen dari semua oksidasi biologis dan diwakili di alam dalam berbagai cara seperti air, alkohol, eter, dan banyak lagi. Di sisi lain, tidak seperti oksigen, nitrogen agak lembam, tetapi ketika kita berbicara tentang bentuk tereduksinya, amonia dan turunannya, amina, memainkan peran yang sama pentingnya dengan oksigen. Faktanya, baik amina dan turunannya ditemukan dalam salah satu kelompok senyawa yang paling melimpah.
Dalam arti tertentu, kimia amina dapat dibandingkan dengan alkohol atau ester. Semua amina bersifat basa, membentuk ikatan hidrogen, dan berperilaku seperti nukleofil dalam hal reaksi substitusi. Nitrogen kurang elektronegatif daripada oksigen, jadi tambang primer dan sekunder agak asam dan membentuk ikatan hidrogen yang lebih lemah daripada alkohol atau eter, tetapi mereka lebih basa dan lebih baik sebagai nukleofil.
Adapun nomenklatur amina, seperti yang telah kami katakan, mereka berasal dari amonia, di mana satu (amina primer), dua (amina sekunder) atau tiga (amina tersier) hidrogennya (NH3) disubstitusi. Hidrogen digantikan oleh gugus aril atau alkil . Jadi, amina memiliki hubungan dengan amonia, dengan cara yang sama seperti eter dan alkohol dengan air. Ada amina sederhana atau campuran; yang sederhana adalah ketika gugus alkil semuanya sama, dan yang campuran ketika berbeda
Nomenklatur amina dapat menyesatkan karena jumlah nama yang berbeda digunakan dalam bibliografi yang berbeda. Secara umum, itu diambil sebagai cara terbaik penamaan amina, yaitu Abstrak Kimia, di mana akhiran -o yang dimiliki alkana, dalam amina diganti dengan -amina. Posisi di mana gugus fungsi ditemukan ditunjukkan oleh awalan yang diberikan pada atom karbon yang melekat padanya.
Zat yang memiliki dua fungsi amina dikenal sebagai diamina. Misalnya, 1,4-butanediamine, yang bertanggung jawab atas bau busuk yang dimiliki ikan busuk atau mati, itulah sebabnya sering disebut putrescine.
Amina tipe aromatik, atau anilin seperti yang juga dikenal, umumnya disebut sebagai benzenamina. Untuk dapat menamai amina sekunder dan tersier, substituen alkil dari nitrogen yang memiliki ukuran lebih besar diambil sebagai akar untuk memberi nama pada alkanamina, dan gugus lainnya akan diberi nama seolah-olah merupakan substituen, tetapi selalu didahului dengan huruf N-.
Sejumlah besar senyawa fisiologis penting berutang pentingnya dan aktivitas untuk kehadiran gugus amino. Misalnya, seseorang dapat menyebutkan banyak obat-obatan terkenal seperti adrenalin, atau Prozac, atau beberapa obat seperti amfetamin. Salah satu karakteristik umum dari senyawa ini adalah 2-feniletanamina, atau yang sama, nitrogen yang terikat pada cincin benzena melalui rantai dengan dua karbon. Pola dalam struktur ini tampaknya penting untuk pengikatan reseptor otak yang bertanggung jawab atas tindakan tersebut.