Apa yang dimaksud dengan lokus pada peta genetik?

Dalam genetika, posisi tetap dalam kromosom disebut lokus. Ini adalah tempat di kromosom sehubungan dengan koordinat yang ditetapkan. Seperti kata lain diadopsi dari bahasa Latin, jamak yang tidak dibuat dengan menambahkan “ese”, tetapi lokus, loki jelas. Sebuah kromosom memiliki 2 lokus dengan informasi yang sama, satu lokus pada masing-masing lengan kromosom. Dan sepasang kromosom akan memiliki 4 lokus yang harus berisi informasi yang sama dan menjadi homolog. Jika, sebaliknya, salinan masing-masing lokus tidak sepenuhnya identik, mereka disebut alel.
Alel dan lokus mengacu pada posisi fisik wilayah genetik, sementara gen mengacu pada fungsi wilayah DNA. Mutasi yang berbeda dalam hasil gen dalam alel yang berbeda yang ditemukan pada salah satu lokus. Jika alel yang sama ditemukan dalam lokus dari sepasang kromosom, mereka disebut homolog untuk posisi itu dan jika, sebaliknya, ada perbedaan antara informasi yang terkandung dalam dua lokus ini, mereka disebut heterolog.

Di dalam genom, sebuah lokus dapat didefinisikan sebagai posisi pasangan basa, atau lebih sering dengan posisinya dalam kromosom yang terkondensasi heterokromatin tergantung pada lengan dan di dalamnya, pita tempat ditemukannya. Ketika mereka diringkas menjadi heterokronatin, kromosom tidak homogen. Sebaliknya, mereka membentuk area yang lebih lebar dan lebih sempit yang berbeda yang dapat dilihat di bawah mikroskop, seperti sentromer, dan juga bahwa mereka diwarnai secara berbeda, memberikan pola pita pada lengan, yang akan menjadi karakteristik luas dari informasi genetik yang mereka bawa di dalamnya.

Ketika seluruh genom diurutkan, peta genetik diperoleh di mana setiap gen (atau setiap salinannya) dikaitkan dengan lokus. Kadang-kadang lokus yang sama dapat berisi dua gen, jika mereka berada di pita yang sama, atau dalam beberapa kasus yang jarang terjadi jika mereka adalah gen yang tumpang tindih atau dalam untaian komplementer.

Misalnya, gen SYR, yang sebagian besar bertanggung jawab untuk diferensiasi seksual pada manusia, memiliki satu salinan dalam genom. Lokusnya adalah cr. Dan p11.3, ini berarti terletak pada kromosom (chr.) Y (kromosom tempat sebagian besar gen untuk diferensiasi pria pada manusia ditemukan) p (mengacu pada fakta bahwa itu adalah lengan pendek dari Y kromosom, karena nomenklatur lengan kromosom ditetapkan dalam bahasa Prancis dan “p” berasal dari petit, dan lengan panjang dikenal sebagai “q” huruf yang mengikuti p dalam alfabet) 11.3 (ditemukan dalam pita kesebelas dihitung dari sentromer menuju telomer dan di subband 3, ketika perbesaran mikroskop ditingkatkan, pita gelap kromosom pada gilirannya membelah menjadi pita tipis yang kita sebut subband). Contoh lain, insulin yang gennya adalah INS, ditemukan di lokus cr. 11 p15.5 Apakah menurut Anda Anda dapat mengetahui di mana gen insulin ditemukan? Cukup mudah, ya?

Scroll to Top